Novi genetski tragovi rizika od multiple skleroze

Zdravlje 30. jan 202218:00 > 18:56 1 komentar
Shutterstock

Međunarodni tim istraživača predvođen Institutom Karolinska u Švedskoj otkrio je da tip ćelije u centralnom nervnom sistemu poznat kao oligodendrociti može da ima drugačiju ulogu u razvoju multiple skleroze (MS) nego što se ranije mislilo. Nalazi, objavljeni u časopisu "Neuron", mogli bi da otvore nove terapijske pristupe MS.

MS pokreću imune ćelije koje napadaju oligodendrocite i mijelin koji oni proizvode, a koji je izolacioni sloj koji pokriva nervne ćelije. Ovi napadi ometaju protok informacija u mozgu i kičmenoj moždini i prouzrokuju oštećenje nerava koje izaziva simptome povezane sa MS kao što su drhtanje i gubitak sposobnosti hodanja, piše Science Daily.

Razumevanje mehanizama koji utiču na rizik od MS je ključno za pronalaženje efikasnih terapija.

Prethodne genetske studije otkrile su regione u ljudskom genomu koji sadrže mutacije, polimorfizme jednog nukleotida, povezane sa povećanim rizikom od MS. Mnogi od ovih regiona su lokalizovani u blizini gena koji su aktivni u imunskim ćelijama.

Otvorena konfiguracija genoma

U ovoj studiji, istraživači su pokazali na uzorcima miševa i ljudskog mozga da oligodendrociti i njihovi progenitori imaju otvorenu konfiguraciju genoma u blizini imunskih gena i u regionima povezanim sa MS rizikom.

Povezane vesti

Ovo ukazuje na to da mutacije rizika od MS mogu da imaju ulogu u aktivaciji obližnjih gena u oligodendrocitima i njihovim progenitorima, što znači da bi mogle da igraju važniju ulogu nego što se ranije mislilo u razvoju MS.

„Naši nalazi ukazuju na to da se rizik od multiple skleroze može manifestovati neispravnim funkcionisanjem ne samo imunskih ćelija, već i oligodendrocita i njihovih prekursora“, kaže Gonsalo Kastelo-Branko, profesor na Odeljenju za medicinsku biohemiju i biofiziku Instituta Karolinska, koji je sproveo studiju sa prvim autorima Mandi Mejer, studentom doktorskih studija, i Eneriće Ažiri, istraživačem.

„Ovi nalazi ukazuju na to da ove ćelije takođe mogu da budu ciljane za terapijske pristupe za MS, kako bi se sprečila neispravnost koja bi mogla da bude uzrokovana ovim mutacijama“, kaže Kastelo-Branko

Studiju su finansirali Evropska unija Horizont 2020, Evropski komitet za lečenje i istraživanje multiple skleroze, Švedski istraživački savet, Švedska fondacija za mozak, Švedsko društvo za karcinom, Knjut i Alis Valenberg fondacija, Švedsko društvo za medicinska istraživanja, Ming Vai Lau centar za reparativnu medicinu, Fondacija „La Caika“, NIH, Nacionalni institut za starenje, Fondacija Olav Ton i Institut Karolinska.

Koje je tvoje mišljenje o ovome?

Učestvuj u diskusiji ili pročitaj komentare