Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je da je danas po ubrzanoj proceduri počela sa ispitivanjem leka za kovid-19 Regdanvimab.

Regdanvimab je monoklonalno antitelo koje proizvodi korejska kompanija Celtrion, a EMA je odlučila da počne analizu na osnovu preliminarnih rezultata kliničkih studija.

EMA će, kako se navodi u saopštenju, nastaviti da analizira podatke kako budu pristizali, dok ne prikupi dovoljno dokaza za odluku o puštanju leka u promet.

Više vesti o kovidu-19 i posledicama pandemije u zemlji i svetu čitajte na stranici Koronavirus.