EMA: Buster doza druge vakcine mogla bi da bude efikasnija

Zdravlje 22. okt 202108:33 > 08:39 1 komentar
REUTERS/Henry Nicholls/File Photo

Primena dodatne doze vakcine protiv kovida-19 različite od prve dve, mogla bi da izazove jači imunološki odgovor od buster doze iste vakcine, naglasio je Evropski regulator.

Evropska agencija za lekove (EMA), saopštila je da proučava podatke pre odluke da li će se prikloniti odluci Američke agencije za lekove (FDA) koja je odobrila za buster dozu različitu vakcinu od prvobitne.

Povezane vesti

Vakcine Fajzer-Bionteka, Moderne, Džonson i Džonson i AstraZeneke su trenutno odobrena u Evropskoj uniji. EMA je načelno odobrila treću dozu vakcine Fajzer-Biontek za starije od 18 godina i prepustila državama izbor vakcina.

„Primećujemo obećavajuće rezultate u studijama koji potvrđuju da taj pristup, uz određene kombinacije vakcina, donose snažniji imunološki odgovor nego kada se ista vakcina koristi za dodatnu dozu“, izjavio je na konferenciji za novinare Marko Kavaleri, odgovoran za strategiju vakcina u EMA.

Nekoliko zemalja odobrilo je pojačanu dozu kako bi osnažili imunitet vakcinisanih osoba, koji izgleda slabi nakon nekoliko meseci, iako se obično koristi isti tip vakcina.

Istraživanje objavljeno u SAD prošle nedelje pokazalo je da su ljudi koji su primili vakcinu Džonson i Džonson koja, poput AstraZeneke, koristi klasičnu tehnologiju virusnih vektora, bolje zaštićeni buster dozom mRNA vakcine poput Fajzera ili Moderne.

„Izgleda da mRNA vakcine kao buster doza deluju mnogo bolje na stimulisanju imunološkog sistema i mogu da izazovu stvarno jak imunološki odgovor“, izjavio je Kavaleri.

EMA takođe mora da odluči 25. oktobra da li će odobriti dodatne doze vakcine Moderna, dodao je.

Istraživanje koje je objavio Fajzer/Biontek navodi da je treća doza njihove vakcine 95,6 odsto efikasna protiv simptomatskih oblika bolesti.

EMA će za dva meseca odlučiti da li će odobriti vakcinu Fajzer/Biontek za decu od pet do 11 godina, nakon što su dve laboratorije predale podatke prošle nedelje.

Agencija bi trebalo sledeće nedelje da ispita i oralni lek proitv kovida američke farmaceutske laboratorije Merk, rekao je Kavaleri.

Koje je tvoje mišljenje o ovome?

Učestvuj u diskusiji ili pročitaj komentare