Život sa MS u Srbiji: Danijelina najveća želja je izlazak u dvorište

Vesti 18. jul. 202119:46 > 20:2120 komentara
Podeli:

Samo petini obolelih od multipla skleroze u Srbiji dostupni su lekovi koje propisuju lekari, kažu u udruženju MS Platforma koje se trudi da poboljša položaj ovih pacijenata. Lečenje je, kažu, jako skupo za državu, a sa druge strane pacijenti teško mogu sami da ih nabave. U okolini Niša, u selu Čapljinac, živi pacijentkinja koja kaže da nove, savremene lekove nije dobila. Bolest joj je, očekivano, uznapredovala, pala je u kolica, a odustala je i od odlaska kod lekara.

Danijela Jovančić se razbolela se od multipla skleroze u 18. godini. Više od pola života se borila. Sada, čini se, pomalo odustaje.

„I nemam neku struku, ja sam pisac, ako tako mogu da kažem“, kaže ona.

Napisala je dve knjige. Započela i treću.

„Treću završavam, ako Bog da – možda ću nekada uspeti da je završim“, kaže.

Kaže – možda, zato što je bolest pre pet godina uznapredovala. Toliko se Danijela i kreće isključivo uz pomoć invalidskih kolica. Probija se do prostora u kome je nekada stvarala.

„Pisala sam do pre godinu dana, sada više ne“, kaže ona.

Ali, hrabro, piše posvetu na prvim stranicama svojih romana. Najpotrebnije joj je, kaže, vreme, a nema ga jer joj na osnovne stvari, poput higijene i ishrane, ode više od pola dana. Saopštava još jednu stvar u vezi sa njom i vremenom.

„Ja dve godine nisam izašla u dvorište. Izašla sam ponekad, kada bi došao neko jači“, kaže.

Taj neko „jači“ – nismo se usudili da budemo mi. Betonska rampa ispred kuće je isuviše strma, gde ju je spuštao otac. Otkako je pre dve godine preminuo, izašla je svega nekoliko puta.

„Kolica su u jako lošem stanju. Kao i ja u suštini“, kaže ona.

„Mnogi ljudi ostaju bez leka“

Nekada je odlazila na druženja u udruženje, pomagali su jedni drugima. Onda se povukla. Kaže da je uzimala lekove na koje više ne reaguje, pa je prestala, a novi joj, tvrdi, nisu ponuđeni.

„Sada imamo preko 12.000 pacijenata na tih 1.200 koji se leče“, kaže Miloš Stefanović, predstavnik niškog ogranka udruženja MS Platforma.

Njegova supruga boluje od multipla skleroze, bolesti za koju su lekovi, kaže – izuzetno skupi. Ne postoji medikament koji može da bolest vrati unazad, ali ima novih koji mogu da je uspore. Ima ih i kod nas, kaže, sada čak i više, uz jedno „ali“.

„Neurolozi su ti koji propisuju lek. Međutim, onda se odlazi na komisiju koja je, naravno, u Beogradu. Mi nemamo neku dostupnost i uvid u svu tu proceduru, tako da mnogi ljudi ostaju bez leka, odnosno, ne bivaju ni pozvani na komisiju da bi dobili lek“, kaže Stefanović.

Danijelina najveća želja je da ponovo siđe u dvorište.

Komentari

Vaš komentar